Die wichtigsten Merkmale einer kardialen Amyloidose sind konz. Hypertrophie, biatriale Dilatation, diastolische Funktionstörung mit vermindertem e’, auffällige Myokardstruktur, apical sparing der longitudinalen Funktion, Verdickung der Klappen und des atrialen Septums und vereinzelt auch verminderte RV-Funktion.
Differentialdiagnostisch ist auch an eine hypertensive Herzerkrankung zu denken, während eine hypertrophe Kardiomypathie meist kein symmetrisches Hypertertrophiemuster zeigt.